一、岗位职责
1、协助医学撰写经理修改、审校或翻译文件
2、负责临床文件的质量体系建设和质控
3、为医学撰写收集、汇总、整理临床项目信息
4、收集、整理、归档临床项目文件
5、组织并协调安排各种会议
6、完成上级分配的其他工作

二、任职要求
1、硕士以上学历，医药相关专业，英文读写有一定基础，基础医学优先
2、熟悉GCP等药品相关国内外法规要求
3、有过外企或国内CRO公司临床资料管理经验优先
4、熟悉办公软件的使用、文件表格的制作
5、善于对文件信息进行整理汇总
6、良好的沟通协调和人际交往能力
7、具有保密意识、服务意识和安全意识